Les risques d’une grossesse entre consanguins

Fort heureusement, l’enfant issu de consanguins ne sera pas automatiquement anormal.
D’où vient il qu’il risque un peu plus que d’autres de présenter des anomalies congénitales ?
Nos chromosomes sont formés de deux chaînes, composées de gènes comme un collier est composé de perles. Elles nous viennent chacune d’un de nos parents. 
Les chaînes sont disposées en parallèle. Situés face à face, des gènes qui codent, ensemble, pour une fonction. Voilà, on a tous des gènes, des bons, c’est à dire qui codent pour des fonctions normales et des mauvais, qui codent moins bien pour ces fonctions, avec un risque que celles ci ne fonctionnent pas au mieux. 
Prenons l’exemple de la sécrétion de l’insuline et admettons qu’il y a, dans un chromosome, deux gènes qui codent pour la sécrétion de l’insuline. Chaque parent donne un de ses gènes. Disons que chez moi, mon père m’en a donné un qui est très bien et ma mère un qui est un peu fatigué. Le résultat de cette adition, chez moi, on appelle ça l’expression, c’est que ça va pas trop mal, grâce à celui de mon père.
Le problème, c’est que, dans une même famille, vous avez des chances de retrouver des gènes communs. 
Si des cousins font un enfant ensemble, il se peut que cet enfant ait reçu, pour l’insuline, exactement le même gène de ces deux parents.
Si il reçoit le gène "très bien", genre celui de mon père, c’est gagné, il ne sera jamais diabétique, mais imaginez qu’il reçoive le gène "fatigué", il n’aura pas un gène qui corrige la déficience de l’autre, comme chez moi.