En règle générale, en matière d’avortement, plus c’est précoce et plus souvent la cause en sera ovulaire. Plus c’est tardif, plus on retrouvera de pathologie d’origine maternelle, utérine en particulier.
Les anomalies chromosomiques.
Ce sont les causes les plus fréquentes,
Les anomalies de nombre.
Des paires de chromosomes en plus, triploïdies 3 fois 23 chromosomes, tétraploïdies 4 fois 23, souvent responsables des ufs clairs. Des chromosomes en plus, trisomies 47 chromosomesou en moins, monosomies 45 chromosomes.
Les anomalies de nombre sont dues au hasard et ne risquent donc pas de récidiver.
Les anomalies de structure.
Il s’agit d’atteintes de la structure même des chromosomes, résultant de lésions qui proviennent des parents. En effet, un des parents peut disposer d’un capital génétique complet, mais mal distribué. Lorsque ses chromosomes de séparent pour créer les gamètes, ovule ou spermatozoïdes, il peut livrer un "jeu"incomplet, c’est un peu le hasard de la division. Ces anomalies risquent donc de se répéter aux prochaines tentatives.
