Il y a, comme vous le savez, deux sortes de jumeaux : les vrais et les faux. En termes
médicaux, on dit les monozigotes (un seul capital génétique) et les dizygotes (deux ensembles de chromosomes
différents). Les dizygotes se développent toujours dans des poches séparées, nourris
par des placentas différents.
Les monozygotes résultent de la
division de l’œuf déjà constitué. Selon le moment où cette division a eu lieu,
les jumeaux ont plus ou moins de choses en commun. Si ça s’est fait très tôt, ils n’ont
aucune structure en commun, tout comme les dizygotes. Avec une division un peu plus
tardive, ils n’ont que le placenta en commun, et vivent malgré cela dans deux poches
différentes, séparés par une fine membrane. Encore plus tard, ils de développent dans
la même poche, nourris même du placenta.
L’échographie, faite au premier trimestre, peut renseigner sur la nature des liens
entre les embryons :
- Un anneau blanc entoure les grossesses débutantes. On le nomme la couronne
trophoblastique. Si un l’embryon est présent, seul, dans cet anneau, il aura un placenta
propre.
- si, à l’intérieur de cet anneau, on voit deux embryons, il faut rechercher une fine
membrane. Présente, elle signifie qu’ils se développeront dans deux poches différentes.
- absente, les fœtus auront à partager le même espace.
Quand deux fœtus ont en commun un placenta, il y a le risque de voir s’installer
le syndrome transfuseur-transfusé : il se forme des ponts vasculaires qui dirigent le
sang de l’un des fœtus vers l’autre. Malheureusement, tous deux sont
souffrants. L’un
manque et l’autre est bouffi et pléthorique.
(à suivre.... les trisomies 21 à l’écho)
