Bonjour,
Je ne sais pas si vous pourrez me renseigner, mais je tente quand meme ma chance�
J�habite en Angleterre ou j�ai deja accouche de mon premier bebe et je suis a nouveau enceinte.
Ici, les echographies obligatoires se font a 14-16 semaines et a 18-20 semaines (echo morpho). Je sais qu�en France, il y a une echo importante a 12 semaines pour mesurer la clarte nucale dans cadre du depistage de la Trisomie21.
A l�hopital ou je suis suivie, le depistage de la T21 se fait par un test sanguin qui est effectue en meme temps que la premiere echo (14-16 semaines) et dont le resultat s�exprime en �risque de Trisomie21�. Je ne sais pas exactement ce qui est analyse mais si le risque est superieur a environ 1 / 250, alors une amniocentese est recommendee aux parents.
Connaissez-vous ce test sanguin et savez-vous s�il est aussi fiable que la mesure de la clarte nucale pour donner une premier indication du risque de Trisomie21 ?
Merci beaucoup pour votre aide.
LN

Bonjour,
Le triple test
La clarté nucale :
On examine la nuque, à la recherche de la clarté nucale. On mesure cet espace situé entre l�os de la base du crâne et les vertèbres cervicales d'une part et la peau d'autre part. C'est un élément auquel on attache beaucoup d'importance en ce moment. Des études ont montré qu'un pourcentage non négligeable de f�tus qui ont une clarté nucale de plus de 3 mm. à cet âge, sont porteurs d�anomalies chromosomiques, la trisomie 21 surtout. Ce pourcentage est d'autant plus grand que la maman est âgée. Pour une épaisseur de 4 mm. on s'attend à trouver 7% de désordres chromosomiques à vingt ans et jusqu'à 75 % à 36 ans.

Ces deux examens sont très différents. Pour l'heure, l'un ne peut pas "rattraper" l'autre.
Ce sont deux façons de faire du dépistage.
Tout à vous.
Ces informations, données à titre indicatif, ne dispensent en rien d'une consultation auprès d'un praticien.