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- 21. La trisomie. Quid ? -
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- La trisomie 21 est une anomalie chromosomique qui porte sur une des 23 paires de chromosomes que comporte le noyau de toutes les cellules contenues dans l'organisme. Par un hasard du mécanisme de la création des cellules germinales, spermatozoïdes ou ovules, l'enfant se retrouve, dès le départ, doté d'un chromosome supplémentaire, un de la paire 21. Cette anomalie se perpétue chaque fois que ses cellules se divisent et que ses organes se forment. Il en résulte des modifications, le plus souvent viables, qui entraînent principalement un retard de développement mental important et une fragilité majeure des organes. Le devenir de ces enfants étant très incertain, leur qualité de vie souvent déplorable, la charge sur les familles et la société s'avérant très lourde, il a été, depuis toujours, convenu d'accepter d'interrompre une grossesse porteuse de l'une de ces anomalies dans le cas où le couple en fait la demande.
Docteur Albert Ohayon - Updated: December 1, 2001
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