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- 23. Le triple test. Le résultat, 1/X. Quid ? -
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- Vous le savez sans doute si vous avez lu les autres articles concernant le triple test, on dose deux ou trois molécules chez la maman.
Ces molécules, il se trouve que, chez une majorité de femmes portant un trisomique, elles ne figurent pas dans les mêmes quantités que chez une femme dont l'enfant n'est pas trisomiques.
Deux d’entre elles sont augmentées et une est diminuée. Au passage, quand le triple test ne comporte que deux dosages, on dose l'hcg (augmentée chez la maman du trisomique) et l'alpha-foeto-protéine (diminuée chez la maman du trisomique).
Quand on a les résultats de ces deux ou trois substances, on les soumet à une formule mathématique qui tient compte aussi du poids, de l'âge de la grossesse et de l'appartenance ethnique.
Il en résulte un chiffre, qui est sensé fixer les idées, qui est à rapprocher de la probabilité statistique observée pour un âge donné.
Si on trouvait un hcg augmenté, cela aurait un effet sur le chiffrage du risque comme une alpha-foeto-protéine diminuée. Si les deux phénomènes sont retrouvés, le risque augmente puisque l’on se rapproche encore plus du profil « trisomique »
Avant l'avènement du triple test, l'amniocentèse était proposée systématiquement aux femmes de plus de 38 ans le jour de la ponction parce que le risque statistique était alors supérieur à 1/250.
On a repris ce même chiffre de 1/250 pour fixer la limite de ce que l'on nomme "le groupe à risque".
Docteur Albert Ohayon
- Updated: December 1, 2001
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