Bonjour,
A 21 Sa, on a détecté une ventriculomégalie bilatérale à 14mm, hémivertèbres, suspiscion de moelle basse attachée, et de malposition des pieds.
Après de nombreux examens (échos, scanners et irm), il apparait à 31 SA, une diminution de la ventriculomégalie (9mm) avec aucune autre malformation cérébrale, hémivertèbres étagées mais non consécutives et n'engendrant pas de défaut de courbure, une légère position en dedans du pied gauche. Les 2 irm effectuées à 22 et 32 SA ne montrent pas de moelle basse attachée. La croissance foetale est normale ainsi que l'activité.
L'amniocentèse ne révèle pas d'anomalie. Le taux d'AFP est normal. Pas syndrome de Valter, ni de cmv...
L'étiologie est donc inconnue.
Quels sont les risques de handicap pour ce bébé ?
Merci d'avance pour votre réponse.

